严格意义上讲，积分兑换相当于变相销售，是要执行医疗器械经营法规的。但实际的法律实践中，由于不存在违法所得，所以可以打擦边球，稽查也没办法。
可以，广告法里没有禁止。我们有时会将广告分为“打亲情牌”“打乡情牌”之类的，这种是“打礼品牌”的。不过呢，比如什么“黄金书”之类的，相关部门还是会做出限制的。
机械设备、五金交电及电子产品：机械电器设备，汽车（不含小轿车）、摩托车、汽车摩托车零配件，五金交电，家用电器，计算机、计算机软硬件及辅助设备，通讯器材，金属制品，交通运输设备，电气机械，电子产品，电子元器件，仪器仪表，制冷空调设备。
医疗器械（1类、2类、3类）。法律依据：《中华人民共和国公司法》第三条 公司是企业法人，有独立的法人财产，享有法人财产权。公司以其全部财产对公司的债务承担责任。有限责任公司的股东以其认缴的出资额为限对公司承担责任；股份有限公司的股东以其认购的股份为限对公司承担责任。
商贸公司经营范围包括如下：五金交电、电子产品、电讯器材、电线电缆、电动工具、家用电器、机电设备、通讯器材、照相器材、健身器材、音响设备、酒店设备、汽摩配件、工量刃具、仪器仪表、医疗器械、建筑材料。
越低特价商品为：保健用品、医疗器械和常用的产品 抽奖赠品：店小流量不大，可适当配送少一点；店大、人流量大的可多配一点。 （二）5月4日—5月6日——三重惊喜（不享受双倍积分）。只进行“一重惊喜、二重惊喜、三重惊喜活动”，其他惊喜活动结束。 一重惊喜：进店有礼。
一是明星代言有了规矩 新法明确禁止在药品、医疗器械、医疗服务和保健食品广告利用代言人做推荐、证明。8月份，在监测中发现22则医药类广告违法使用广告代言人作推荐、证明。
京东有赠品的订单怎么评价 你买的是产品，赠品点到就行了。
产品进入药店，摆上柜台，只是从商业单位转移到下游而已，只有把产品销售出去，才完成了整个销售过程。
国际电子医疗与健康管理展会工作总结 深圳第一届国际医疗电子与个人健康管理产业博览会已经落下帷幕，这也是中瑞奇第一次参加展会，对公司品牌的推广起到了很好的作用，让我公司在家用医疗器械行业有了一定的人气指数，这与全体公司员工的努力是分不开的。
1、中国在关键时刻，对印度伸出援助之手！中国为印度送制氧机、呼吸机等关键抗疫物资。中国驻斯里兰卡大使馆4月26日在社交网站透露，已有800台制氧机自中国香港空运至印度德里，一周内，还将有10000台运抵。
2、首先印度作为中国的邻国，面对它出现困难伸出援手本是应当的。在看到国际上的许多国家自身难保时，只有中国能够这时候站出来，告诉印度应该怎么做，从而帮助印度。中国人俗话说乐善好施就是善于帮助别人，他不像别的国家一样做口多功夫，中国往往是实力来证明。
3、“在过去两个星期里，从中国到印度的61趟货运航班为印度运送了各种急需的医疗用品。今天上午11时15分，载有制氧机和其他设备的最新货运航班从中国天津起飞，前往印度。”孙卫东在推特上写道，并附上了一些运输过程的现场图片。此外，他还发布了另外两段运送相关设备或物资的现场视频。
4、中印是睦邻友好的朋友和伙伴。面对印度疫情，中国人民没有袖手旁观。各个厂家做了相应的材料送到印度，800台氧气发生器到了印度德里，中国人民希望帮助印度缓解疫情。中印同时是竞争对手，在竞争中实现互利共赢。印度疫情严重，殡葬业濒临崩溃，各个地区的医疗体系都无法承受患者，让印度人民人心惶惶。
出口医疗器械需要许可证，需要提供医疗器械经营许可证。
进口产品注册证，齿科高端产品都是经销商直接卖给医院或者诊所的。
如果改美容设备在国内作为医疗器械管理，要进行进口医疗器械注册，取得进口医疗器械注册证后办理医疗器械经营许可证。
理论上是的。咱们国家针对隐形眼镜需要办理各种相关资质，比如：医疗器械许可等等，而且，进关需要报关齐全的手续，成本不会低的。
1、因此，为了合法经营眼镜店销售第三类医疗器械，店主需要具备相应的管理、经营、使用能力，并需要办理健康证。需要注意的是，不同地区和政策可能存在差异，建议您在具体操作前与当地的医疗器械监管机构或相关部门核实。
2、肯定不合理。国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
3、法律分析：Ⅰ类医疗器械、Ⅱ类医疗器械、第三类医疗器械（限《医疗器械经营许可证》核定范围）、日用百货、化工原料及产品（除危险品）、纺织原料（除棉花）、针纺织品、工艺美术品、办公用品、光学仪器设备等。法律依据：《中华人民共和国公司法》 第十二条：公司的经营范围由公司章程规定，并依法登记。
4、国家对于医疗器械有着严格的分类，分为一类、二类、三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低，实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要经营范围内有相关的业务就可以了。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
5、根据最新修订2018版《医疗器械分类目录》规定，防护眼镜等属于二类医疗器械，经营需二类医疗器械备案许可。接触类隐形眼镜及护理液属于三类医疗器械，经营相关产品需要三类医疗器械经营许可。
6、法律主观：眼镜店营业执照的经营范围有眼镜、隐形眼镜零售；验光配镜；医疗器械经营；眼镜架、视光学产品配制、销售等。法律规定，经营范围由公司章程规定，可以改变经营范围，但是应当办理变更登记。法律客观：《公司法》第十二条公司的经营范围由公司章程规定，并依法登记。
