1、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
2、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更企业仓库地址）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：变更后营业执照（纸质：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。
3、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更经营范围、经营方式）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：仓库房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（纸质：原件0 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。
4、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（补证）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：经办人授权证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。
在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（补证）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：经办人授权证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。
在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更经营范围、经营方式）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：仓库房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（纸质：原件0 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。
在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（延续）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历或者职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
1、二类医疗器械许可证办理操作流程如下：申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请；受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。
2、长春市第二类医疗器械经营备案（新办）办理流程如下：首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料；申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请；纸质材料齐全，符合法定形式，在法定时限内办结，并颁发二类经营备案凭证；市里发证以后，由属地区的监管部门定期监管勘查。
3、办理备案需提交以下资料：第二类医疗器械经营备案表；企业营业执照复印件；企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人或专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称证明复印件。
4、二类医疗器械经营许可证怎么办？二类医疗器械经营许可证由行政许可依法由地方人民政府两个以上部门分别实施的，本级人民政府可以确定一个部门受理行政许可申请并转告有关部门分别提出意见后统一办理，或者组织有关部门联合办理、集中办理。
在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
三类医疗器械经营许可证如何办理三类医疗器械经营许可证办理方式如下：（1）申请人提交申请资料到相关部门；（2）相关部门受理申请人的申请；（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
⑺负责人的变更，应附加其个人简历、身份证复印件和有关人事任免文件；以及负责人的学历或职称证书复印件、专职专岗本人承诺书。（三）办理程序 申请人应当向省食品药品监督管理局并提交申请材料。1．许可事项的变更 ⑴申请受理。医疗器械经营企业将申办资料向受省局委托的市局提出申请。
在长春市办理“民办学校法定代表人变更备案”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：办学许可证正副本（纸质：原件1 份；复印件0 份；办学许可证原件正副本。）一般情况需提供：法定代表人变更备案表（电子版：原件2 份；复印件0 份；信息填写完成、准确。版面规范。
在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（延续）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历或者职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。
